Nowa nadzieja dla pacjentek z dziedzicznym rakiem jajnika

Grupa naukowców brytyjskich odkryła lek, który może pomóc pacjentkom z dziedziczną postacią raka jajnika. Jak dotychczas możliwości terapeutyczne dla tej grupy chorych są stosunkowo ubogie: tylko cztery z dziecięciu kobiet z rozpoznanym dziedzicznym rakiem jajnika przeżyje następne pięć lat. Początkowe badania potwierdziły korzyść terapeutyczną w tej grupie chorych z zastosowania leczenia chirurgicznego oraz włączenia chemioterapii, aczkolwiek dalsze obserwacje kliniczne wykazały, że z czasem nowotwór staje się oporny na stosowane chemioterapeutyki i cechuje się dużym prawdopodobieństwem wystąpienia wznowy, w związku z czym, stosowane wcześniej klasyczne metody terapeutyczne nie przyniosły zadowalających rezultatów.

W ostatnim numerze Journal of Clinical Oncology opublikowano wyniki najnowszego badania klinicznego dotyczącego działania olaparibu, eksperymentalnego leku, postrzeganego jako szansa na przełom dla chorych z dziedziczną postacią raka jajnika, spowodowaną mutacją w genie BRCA1 lub BRCA2. Mutacja ta występuje u około 15% pacjentek z rakiem jajnika, a wykazano korzyść z zastosowania olaparibu u około 50% pacjentek z tej grupy.

Olaparib jest to tzw. inhibtor PARP, czyli lek zapobiegający naprawie DNA w komórkach nowotworowych z mutacją BRCA, a tym samym zapobiegający powiększaniu się ogniska nowotworowego. Naukowcy brytyjscy szacują,że połączenie tego typu leczenia celowanego z klasyczną chemioterapią może doprowadzić do przełomu w zakresie leczenia dziedzicznych postaci raka jajnika. W badaniu brytyjskim, przeprowadzonym na 50 pacjentkach z dziedziczną postacią raka jajnika, leczonych wcześniej chemioterapią, korzyść z włączenia olaparibu odniosło prawie 50% pacjentek.