

dla pacjentów i lekarzy
FDA zatwierdziła metodę magnetyczną w procedurze biopsji węzła wartowniczego w wybranych przypadkach raka piersi

Biopsja węzła wartowniczego jest ważnym elementem diagnostyki w raku piersi, ma kluczowe znaczenie dla ustalenia, czy rak piersi rozprzestrzenił się dając przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych, czy też nie.
Wartowniczy węzeł chłonny jest to pierwszy węzeł chłonny w regionalnym układzie węzłów chłonnych, do którego mogą rozprzestrzenić się komórki rakowe z guza pierwotnego. Informacja, będąca wynikiem biopsji węzła wartowniczego, o tym czy doszło do przerzutów do węzłów chłonnych jest bardzo istotna dla określenia stopnia zaawansowania raka oraz wyboru odpowiedniej metody leczenia.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła system urządzeń magnetycznych do przeprowadzania biopsji węzła wartowniczego u pacjentek z rakiem piersi poddawanych mastektomii. System detektorów magnetycznych Magtrace i Sentimag wykorzystuje pole magnetyczne podczas procedury biopsji węzła wartowniczego. W przeciwieństwie do radioizotopowej metody oznaczania węzła wartowniczego nie wymaga podawania pacjentkom materiału radioaktywnego.
FDA poddała ocenie skuteczność metody magnetycznej w porównaniu do metody radioizotopowej połączonej z barwnikową. Na podstawie próby 147 pacjentek u których wykonano badanie obiema metodami wykazano bardzo zbliżoną skuteczność obu metod. Wskaźnik wykrywalności metody magnetycznej (system Sentimag) wynosił 94,3 procent, a wskaźnik wykrywalności metody radioizotopowej wynosił 93,5 procent.
Więcej informacji o biopsji węzła wartowniczego i stosowanych metodach
Źródło:
- FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer, U.S. Food and Drug Administration (FDA)